无人现代化的医疗设备是理想的白癜风治疗条件。
研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，机解决验是我们在新时代的新突破。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、收难中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、收难单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。
结果显示，无人与标准治疗多西他赛相比，无人普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，机解决验而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，机解决验临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。孙燕院士说：收难普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，收难这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
肺癌是全球第二大高发癌症类型，无人全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。机解决验这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。
在随机分组时，收难根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。
研究的主要终点为总生存期，无人次要终点为客观缓解率(ORR)、无人无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。在产品方面，机解决验相比于其他企业，帕母医疗研发的射频消融导管具有领先性。
截至目前，收难已有19家高榕投资或入股的公司成功IPO，超过20家高榕投资或入股的公司估值超过10亿美元，多家公司成长为各自行业的领军者。礼来亚洲基金始终致力于帮助支持源头创新的中国本土企业，无人帕母作为国内首家获FDA突破性认定的心血管医疗器械企业，无人我们很高兴能与其携手，支持其在肺高压领域的长期发展。
投资团队由全球80多位杰出的专业人士组成，机解决验其专业背景包括生命科学、医药、金融和法律等。收难本轮募集资金将主要用于全管线产品布局及全球多中心临床试验启动。
